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点击化学(Click chemistry)是2001年美国诺贝尔化学奖获得者贝瑞·夏普利斯(K. Barry Sharpless)等提出的一系列反应,其核心是开辟一整套以含杂原子链接单元C—X—C为基础的组合化学新方法,用少量简单可靠和高选择性的化学转变来获得更广泛的分子多样性。其中最受关注的“点击反应”之一为金属催化的叠氮基与炔基或氰基间的环加成反应。由于其具有高效和高控制性,以及产物的高立体选择性和稳定性,成为目前国际医药领域最吸引人的发展方向,用于研发和制造可用于医学诊断和新药开发的新型生化标记物,被业界认为是未来加快新药研发最有效的技术之一。在多肽类药物的研发中,此反应也广受关注。


亚光多肽紧跟科学前沿,通过多年的实验积累,优化合成条件和纯化工艺,已成功掌握点击化学的多肽合成工艺,可以充分满足客户的各种研发需求。目前可以提供如下点击化学修饰:


Click 

Chemistry

5-azidopentanoic acid (N-terminal)

Alkyne (propargylglycine)


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